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海关当局回答了 外贸企业出口防疫物资是否需要经营资格

龙8体育 2020-04-23 1987 dckingge

虽然生产成本不断增加,但利润率仍然对该行业有吸引力。 官方数据显示,目前中国的面具日产能力已超过1.16亿,其中许多人正在满足海外的需求。

数据显示,今年前两个月参与面具生产的制造商数量超过8950家,填补了巨大的需求缺口。

从4月1日起,出口新型冠状病毒检测剂、医用面具、医用防护服、呼吸机、红外温度计的企业应当向海关提供书面或电子声明。 承诺出口产品已获得中国医疗器械产品登记证书,符合进口国(地区)的质量标准。 海关根据药品监督管理部门批准的医疗器械产品登记证书进行检查和释放。 上述医疗材料的出口质量监督措施将根据流行病的发展情况进行调整。

新型冠状病毒(2019-nCoV)IGG抗体检测剂盒(磁微粒化学发光))。新型冠状病毒(2019nCoV)IGM/IGG抗体抗体检测剂盒(磁

新型冠状病毒检测试剂盒具有更多的检测方法,新的方法需要根据试剂盒的组成和检测原理进行综合判断。

3月28日,美国食品药品监督管理局(FDA)解释了与口罩有关的紧急使用情况(EUA)的范围。 并通过授权净化符合下表条件的产品,例如新冠流行病和相关材料短缺。 它被推荐为疾病控制和预防中心(CDC),供医务人员使用,以避免与空气接触的疾病颗粒。

卫生检疫审批是两个环节的先决条件。 在单个窗口进行出口检验和检疫应用之前,必须申请健康检疫审批。

在CE认证医疗器械指令下的产品包括化学消毒剂杀菌剂指令代码93/42/EEC。 详情请咨询进口商或欧盟官方首席执行官。

在美国销售的大多数洗手液都是药物而不是化妆品,所以如果有更新,主要的季氨酸盐免洗手液也需要在FDA注册。 详情请与进口商或美国官方机构协商。

如果制造商A想出口医疗面具、医疗器械许可证和登记证书,但没有出口权。 你能委托B公司的出口吗? B有出口权,但没有许可证(在处理过程中没有那么快)B公司的业务范围:医疗面具和进出口权。 只是在运营范围内没有代理进出口业务,这样它才能代理。

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